یک آزمایش خون پیش از زایمان است که برای تشخیص اختلالات آنئوپلوئیدی جنین از جمله سندرم داون (تریزومی ۲۱)، سندرم ادواردز (تریزومی ۱۸) و سندرم پاتاو (تریزومی ۱۳) که باعث اختلالات ناتوانی یا نقایص مهم پس از زایمان می شود، انجام میگیرد. این تست یک آزمون غربالگری است و نه یک آزمایش تشخیصی که به این معنی است که قطعاً تشخیص داده نمی شود که آیا نوزاد شما اختلال کروموزومی دارد یا خیر. یک نتیجه طبیعی NIPT سلامت یک کودک را تضمین نمی کند و نتیجه غیرطبیعی نیز همیشه به این معنی نیست که کودک شرایط خاص بیماری دارد.
در مورد یک نتیجه غیر طبیعی، پزشک پیشنهاد آزمایشهای بیشتر می دهد. نمونه برداری از پرزهای جفتی (CVS) و آمنیوسنتز، تنها دو آزمایش تشخیصی موجود برای تشخیص سندرم داون و سایر اختلالات کروموزومی هستند.
- تست NIPT در شرایط زیر توصیه می شود:
- شما ۳۵ سال یا بیشتر دارید
- شاخص توده بدنی شما ۳۰ یا بیشتر است
- شما قبلاً نوزاد مبتلا به اختلالات کروموزومی داشته اید
- سابقه خانوادگی در اختلالات کروموزومی وجود داشته است
- سونوگرافی یا سایر آزمایشات قبل از زایمان یک مشکل را شناسایی کرده اند
- اما، این آزمون در شرایط زیر دیگر انتخابی نبوده و اجباری است:
- وجود ناهنجاری های جنینی در سونوگرافی
- ناهنجاری های ژنتیکی شناخته شده
- همچنین، این آزمون در موارد زیر توصیه نمی شود:
- شما دوقلو یا چندقلو دارید
- شما برای بیش از سه ماه، سابقه انتقال خون، پیوند سلول های بنیادی یا ایمنوتراپی داشته اید یا اگر تحت درمان با هپارین قرار دارید
- شما دارای اختلالات ژنتیکی هستید.
این تست با جوابدهی ۱۰ الی ۱۴ روزه در مراکز دانش انجام میشود
پاسخ دهید
میخواهید به بحث بپیوندید؟مشارکت رایگان.